当人们梦想着去旅行，背上包去远足时，隆昌县周兴中学初二二班的小敏(化名)却只能梦想自己可以像正常人一样，站起来，双脚感受大地。由于小敏从小就患有先天性脊膜膨出，腰椎以下全无知觉，大小便也无法控制。小敏是不幸的，但同时也是幸运的。因为她有一个好妈妈，为了实现小敏上学的梦想，妈妈张绍连不惜每天早晚背着小敏去学校。如今，这个已经15岁的女孩，活泼、开朗，准备用自己学到的知识来改变命运。
天生缺陷
妈妈为她撑起一片天
年，小敏出生了，虽然她是这个家里第一个孩子，妈妈张绍连却高兴不起来。“我们发现她背上有一块隆起的部分，医院去咨询医生，他们建议做手术。可是手术后，小敏腰椎一下完全没力了，整个人都是软绵绵的，就跟没有骨头似的。”张绍连回忆时，已泛红了眼眶。
等到两岁多时，同龄的孩子都已经走路了，小敏却只能爬着走。张绍连给小敏专门做了一个小凳子，让她靠着凳子走路。看着小敏吃力地学走路，家人们看在眼里，疼在心里。7岁那年，张绍连拿着去外地打工挣来的一些钱再次带上小敏去做了一次手术，那次手术使小敏的一只腿有了些反应。但好景不长，小敏摔了一跤，碰到了背上的伤口，病情恶化，行走的梦想随之化为泡影。
两次手术后，张绍连已经承担不起高昂的手术费。屋漏偏逢连夜雨，家里的房子也塌了，只得借钱修房子。懂事的小敏也知道家里的情况，一直没有向家人提出要去治疗，只是每次发高烧的时候，才去镇上的诊所输液。诊所里的梁医生知道小敏家的情况，有时看病都不会收小敏的钱。
漫漫求学路
她在妈妈背上成为尖子生
清晨5：40，在小小的砖房里，张绍连开始为孩子的早饭忙活了起来。待吃完早饭后，就马不停蹄地骑车送孩子去学校。
由于小敏腿脚不方便，张绍连每天得背着小敏爬楼，送去教室。她告诉记者：“以前小学的时候，背着小敏还不觉得重，但随着她一天天长大，现在背着她爬楼都开始吃力了。”
上帝关闭了一扇门，就会开启一扇窗。小敏虽然腿脚不方便，但是成绩一直名列前茅。记者在小敏家里看到，从小学到初中，小敏获得了数十张奖状，都是第一名第二名的好成绩。小敏的班主任周作祥表示，小敏阳光开朗，不仅成绩好，还会耐心帮助同学。小敏的付出也换来了同学的真心。从小学起，就有一对双胞胎同学，每天背小敏上厕所，吃饭帮她端饭，尽力为小敏排忧解难。
实际上，小敏曾经一度想要放弃读书的。在小学毕业的时候，小敏考上了隆昌二中的特长生。然而，小敏不希望妈妈太辛苦，所以放弃了前去隆昌二中的机会。“不过，今年下半年就将进入初三的小敏，考上隆昌一中的机会还是非常大的。”周作祥说。
“我的梦想，是希望能够治好自己的病，然后上大学，找个工作，让我的妈妈不再那么辛苦。”转眼15年过去了，小敏也长大成人，知道妈妈的辛苦，也从心里感激妈妈对自己的不离不弃。今年5月18日，小敏在“内江市第二届残疾人艺术节”上，以一篇《我的梦想》，讲述了这15年来，在自己的求学路上，那些给自己提供了帮助的人，以及妈妈对自己的爱。
一台电脑
她从“新世界”里寻找治病机会
不久前，记者在腾讯公益上，看到了有许多网友在给小敏捐钱，原来，是小敏自己通过在网上寻找治病机会，得到了天使妈妈基金会的帮助。让记者好奇的是，像小敏这样的家庭，每天使用尿不湿的钱，都足以将其拖垮，又哪里有钱买电脑上网呢?原来，前年小敏表叔回家，心疼这个孩子，所以给小敏买了台电脑，希望她可以通过电脑了解外面的世界。
有了电脑的小敏并没有被游戏所吸引，而是一直在寻找治腿的方法。一则隆昌红十字会的消息引起了小敏的注意，她给妈妈说想去试试看有没有脊膜膨出的基金会。然而结果令她们失望了。
但是小敏并未放弃，今年4月，她在网上又发现了“新世界”。小医院，该医院已治疗好一些跟自己相同的病例。联系得知，要治疗自己的病，需要15万的手术费，而这些钱，对小敏的家庭来说，是一个天文数字。无奈之下，小敏才想到在网上求助。
如今，小敏一边求学，一边帮妈妈做些力所能及的事，一边
