脊膜膨出

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一个面对世界难题坚强女孩门诊日记 [复制链接]

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一个面对世界医学难题的坚强女孩——门诊日记


  从医多年,务求谨慎,如履薄冰,这份职业因为承担更多的期待让我真切的感受到健康生命的可贵,珍惜每一个平凡而灿烂的日子。


  夏条绿已密,朱萼缀明鲜。

经历了春日清明,见证了万物小满,转眼就将步入盛夏小暑。

时间如指缝流沙逝,不知不觉已过一半。

在年将要过去一半的时候,一个18岁的坐着轮椅的女孩,在家人的陪伴下走进了我的办公室。我看了一眼,可以看出来长期病痛的折磨让孩子失去这个明媚的年纪应有的活力,但是在她冷静眼神的背后流露出一丝的坚毅。

我招呼他们坐下,开始了解情况。还没等我开口,女孩的母亲已经满眼含泪的诉说起孩子的病情。

这是一种先天性目前医学界没有办法治疗的疾病——硬脊膜膨出。由于先天性因素致椎板闭合不全,同时存在脊膜、脊髓、神经向椎板缺损处膨出。病因尚不明了,在腰骶部病变引起的严重神经损害症状,远远多于颈、胸部病变者。这些神经损害症状包括畸形足(如内翻、外翻、背曲与足小),肌肉萎缩,下肢不等长并伴麻木、无力和自主神经功能障碍等,可随着年龄与身长的增长,脊髓栓系综合征也进一步加重。


  孩子出生的时就发现患有硬脊膜膨出,在只有42天的时候由于硬脊膜外漏,漏出皮肤就接受了手术治疗,从小到大这个坚强女孩的成长就一直被疾病伴随着。由于压迫孩子的下肢从小就不能正常行走,长期的脚部外翻导致,下肢磨损严重,形成骨髓炎。在9岁的时候从小腿中下段进行了截肢,只能带上假肢自己拄单拐行走。但是尽管这样还是治标不治本,这种病情是一直加深恶化的,随着年龄的增长从下肢远端向近端发展。一月之前,孩子右下肢膝部已经不能自主抬起,无法拄拐行走,不能正常学习生活,满怀着期待家里多方面打听到我,希望进行诊治。


  孩子的母亲一提起病情就泪流不止,一边流泪一边向我诉说着这么多年的不易。虽然饱受病痛的折磨但是孩子从小非常懂事,从来不给家里添麻烦,学习也非常刻苦努力。在跟孩子沟通的过程中,了解到她在中招考试中取得多分的成绩,非常迫切希望可以进入高中进行学习,完成学业。说到这里我明白了孩子眼神中的坚毅,虽然已经18岁但是消瘦的身形好像只有十四五岁的样子,饱受疾病折磨,但是对生活的向往,不放弃对学业的追求让孩子坚韧不拔。

跟孩子家长交流过之后,作为医生内心颇多感触,一是感慨于孩子从小的不屈之心,从小被如此恶性的疾病折磨,面对了常人难以承受的痛苦,却不失进取之心,一心求学努力进取,并且有着不错的成绩。二是孩子家长的舐犊之情,从小到大家人不离不弃照顾孩子,从来没有间断过求医治疗,家人的陪伴让孩子成长到了现在。三是感受到身为医者的责任,目前这类疾病在国际上没有好的治疗方案,所有的医学设施都没有办法为之进行治疗,这是医者的无奈,这更是对医者的期冀,面对孩子冷静坚毅的眼神,面对家长眼含热泪的期望,雄关漫道,唯有潜心研究上下求索,才能不负所望。过去的上半年里,或许你曾因未来感到焦灼,因工作而身心俱疲,或因人际受到了委屈。
  幸好,一切都会过去,崭新的下半年已经到来。
  

已过半:愿你向阳而开,常自欣喜。

作者:

医院常万春

编审:

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